متلازمة Parry-Romberg ، أو مجرد متلازمة Romberg ، هو مرض نادر يتميز بضمور الجلد والعضلات والدهون والأنسجة العظمية وأعصاب الوجه ، مما يتسبب في تشوه جمالي. عموما ، هذا المرض يصل فقط إلى جانب واحد من الوجه ، ولكن يمكن أن تمتد إلى بقية الجسم.
هذا المرض ليس له علاج ، ولكن تناول الأدوية والجراحة يساعد على التحكم في تطور المرض.
ما هي الأعراض التي تساعد في تحديدها
يبدأ المرض عادة بتغييرات في الوجه فوق الفك أو في الفراغ بين الأنف والفم ، وتمتد إلى المواقع الأخرى من الوجه.
بالإضافة إلى ذلك ، قد تظهر أيضًا علامات أخرى ، مثل:
- صعوبة في المضغ
- صعوبة في فتح الفم
- العين الحمراء والعميقة في المدار ؛
- سقوط شعر الوجه.
- مواضع أخف على الوجه.
بمرور الوقت ، يمكن لمتلازمة Parry-Romberg أن تسبب تغيرات داخل الفم ، خاصة في سقف الفم ، داخل الخدود واللثة. في بعض الحالات ، قد تحدث أعراض عصبية مثل النوبات وألم شديد في الوجه.
قد تتطور هذه الأعراض من 2 إلى 10 سنوات ، ثم تذهب إلى مرحلة أكثر استقرارًا حيث لا تظهر أي تغييرات أخرى في الوجه.
كيف تفعل العلاج
في علاج متلازمة Parry-Romberg ، يتم أخذ العقاقير المثبطة للمناعة مثل prednisolone ، methotrexate أو cyclophosphamide للمساعدة في مكافحة المرض وتقليل الأعراض ، لأن الأسباب الرئيسية لهذه المتلازمة هي المناعة الذاتية ، مما يعني أن خلايا الجهاز المناعي تهاجم أنسجة الوجه ، مما تسبب في التشوهات ، على سبيل المثال.
بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون من الضروري أيضًا إجراء الجراحة ، بشكل أساسي ، لإعادة بناء الوجه ، عن طريق إجراء ترقيع دهني أو عضلي أو عظمي. أفضل وقت لإجراء الجراحة يختلف من فرد لآخر ، ولكن يُنصح أن يتم إجراؤه بعد المراهقة وعندما يكون الفرد قد أكمل نموه بالفعل.
