يسبب الهيموفيليا ، وهو مرض وراثي وراثي ، تغييرات في تخثر الدم ، وبالتالي ، يسبب أعراض مثل:
- بقع أرجوانية على الجلد.
- تورم وألم في المفاصل.
- النزيف العفوي ، بدون سبب واضح ، على سبيل المثال في اللثة أو الأنف ، على سبيل المثال ؛
- نزيف يصعب إيقافه بعد عملية قطع بسيطة أو عملية جراحية ؛
- الحيض المفرط والممتد.
كلما كان نوع الهيموفيليا أكثر حدة ، كلما ازداد عدد الأعراض وأوائل ظهورها ، لذلك ، عادة ما يتم اكتشاف الهيموفيليا الشديدة عند الطفل خلال الأشهر القليلة الأولى من الحياة ، بينما عادة ما يشتبه بالهيموفيليا المعتدل حول 5 سنوات ، أو عندما يبدأ الطفل في المشي واللعب.
ومع ذلك ، يمكن اكتشاف الهيموفيليا المعتدل فقط في مرحلة البلوغ ، عندما يكون الشخص يعاني من ضربة قاسية أو بعد إجراءات مثل استخراج الأسنان ، حيث يكون النزيف فوق المعدل الطبيعي. لفهم الأسباب والقضايا الرئيسية لهذا المرض ، اطلع على الأساطير والحقائق حول مرض الهيموفيليا.
كيفية تأكيد التشخيص
يتم تشخيص مرض الهيموفيليا بعد إجراء تقييم من قبل متخصص في أمراض الدم ، والذي يسأل عن الاختبارات التي تقيس قدرة الدم على التجلط ، مثل وقت التخثر ، والذي يتحقق من الوقت الذي يستغرقه الدم لتشكيل جلطة ، وجرعة وجود العوامل تخثر الدم ومستوياته.
عوامل التخثر هي بروتينات الدم الأساسية ، والتي تدخل حيز التنفيذ عندما يكون هناك بعض النزيف ، للسماح لها بالتوقف. يؤدي عدم وجود أي من هذه العوامل إلى الإصابة بالأمراض ، كما هو الحال في مرض الهيموفيليا من النوع A ، والذي يحدث بسبب غياب أو نقصان العامل VIII ، أو النوع B الهيموفيليا ، حيث يكون العامل IX ناقصًا.
هناك عيوب في عوامل تخثر أخرى يمكن اكتشافها أيضًا من خلال هذه الاختبارات ، كما أنها تسبب النزيف ويمكن الخلط بينه وبين الهيموفيليا ، مثل نقص العامل XI ، على سبيل المثال ، المعروف باسم الهيموفيليا C.
عندما تشك بالهيموفيليا
يجب على المرء أن يكون حذرا من الناعور ، والامتحان عندما:
- الأب أو الأم مصاب بالهيموفيليا.
- تحمل الأم جينة الهيموفيليا.
- لدى الطفل أعراض توحي بالهيموفيليا.
في بعض الحالات ، يمكن إجراء الفحص في رحم الأم ، من خلال خزعة الزغابات المشيمية أو مجموعة من المواد عن طريق بزل السلى أو الحبل السري.
الأعراض التي تشير إلى وجود اضطراب تجلط الدم هي:
| في الطفل أو الطفل | في الكبار |
| وجود بقع أرجوانية أو داكنة على الجلد. | الجروح التي تنزف لفترة طويلة أو تستغرق وقتًا طويلاً للشفاء ؛ |
| نزيف عند الولادة الأسنان الأولى. | تورم في العضلات أو المفاصل ، مؤلم جدا ، والذي يمنع الحركة. |
| زيادة كمية البقع الارجوانية عندما يبدأ الطفل في الزحف أو المشي. | فقدان الدم عن طريق الأنف أو الفم. |
| التخفيضات التي تنزف أبعد من المتوقع. | الإجراءات الجراحية التي تنزف بشكل مفرط ، مثل إزالة الأسنان أو السد. |
يمكن تجنب مخاطر هذا المرض على الصحة مع علاج الهيموفيليا ، والذي يتكون من حقن دورية لاستعادة عامل التخثر الناقص ، لمنع النزيف ، أو لوقف بعض النزيف الذي بدأ. معرفة المزيد عن كيفية القيام بهيموفيليا العلاج.
