متلازمة هيرلر هو مرض وراثي نادر يظهر ما بين 6 و 8 أشهر من عمر الطفل ويمكن أن يؤدي إلى الوفاة في سن العاشرة.
يتم تشخيص المرض عندما تبدأ الأعراض الأولى في الظهور ، والتي تنطوي على صعوبة في التنفس والحمى.
تتسبب هذه المتلازمة في حدوث تشوهات في العظام ، وتغيير القرنية ، ومشاكل في القلب ، وتغيير عظام الوجه ، وقصر قصير ، وضعف عقلي.
لن يكون للطفل المصاب بمتلازمة هيرلر تطور حركي طبيعي ، مما يتطلب العلاج للوصول إلى مراحل النمو مثل الجلوس والوقوف والمشي.
العلاج الطبيعي والعلاج النفسي يمكن أن يساعد في علاج المرض عن طريق تحسين نوعية حياة الفرد والقائمين على رعايتهم.
العلاج الأنسب لمتلازمة هيرلر هو نقل الدم. وقد أظهرت الأبحاث الحديثة أن المرضى الذين يستخدمون الخلايا الجذعية تمكنوا من التغلب على المرض.
