ما هو وكيفية علاج الحثل العضلي

كيف يتم العلاج؟

يتم إجراء علاج ضمور عضلي بيكر لتخفيف أعراض كل شخص ، وبالتالي قد تختلف في كل حالة. ومع ذلك ، فإن أكثر أشكال العلاج شيوعًا تشمل:

أدوية الستيرويد ، مثل بيتاميثازون أو بريدنيزون: تساعد على تقليل التهاب العضلات مع حماية ألياف العضلات وحجمها. بهذه الطريقة يمكن الحفاظ على وظيفة العضلات لفترة أطول.

العلاج الطبيعي : يساعد على الحفاظ على حركة العضلات ، وإطالة العضلات ومنعها من التضيق. وبالتالي ، من الممكن تقليل عدد الآفات في الألياف العضلية وفي المفاصل ؛

العلاج المهني : هذه هي الجلسات التي تعلمك كيفية العيش مع القيود الجديدة الناجمة عن المرض ، وتدريب طرق جديدة للقيام بالأنشطة اليومية الأساسية مثل الأكل والمشي أو الكتابة ، على سبيل المثال.

بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون هناك حاجة إلى جراحات ، خاصة إذا كانت العضلات أقصر أو ضيقة للغاية ، لتخفيفها وتصحيح تقصيرها. بالفعل عندما تنشأ التقلصات في عضلات الكتفين أو الظهر ، يمكن أن يسبب تشوهات في العمود الفقري التي تحتاج إلى تصحيح مع الجراحة أيضا.

بالفعل في المرحلة الأكثر شدة من المرض ، تعتبر المضاعفات الأكثر خطورة مثل مشاكل القلب وصعوبة التنفس شائعة بسبب تدمير عضلة القلب وعضلات التنفس. في هذه الحالات ، قد يتم الإشارة إلى طبيب القلب وطب الرئة للمساعدة في تكييف العلاج.

الأعراض الرئيسية

تظهر الأعراض الأولى لحثل بيكر العضلي عادةً ما بين 5 و 15 عامًا ، وقد تتضمن علامات مثل:

صعوبة متدرجة في المشي وتسلق السلالم ؛

الشلالات المتكررة دون سبب واضح.

فقدان كتلة العضلات

إضعاف عضلات الرقبة والذراعين.

التعب المفرط

فقدان التوازن والتنسيق ؛

في معظم الحالات ، يمكن للطفل التوقف عن المشي حتى سن 16 ، حيث يتطور المرض بشكل أسرع في الأطراف السفلية. ومع ذلك ، عندما تظهر الأعراض في وقت متأخر عن المعتاد ، يمكن الحفاظ على القدرة على المشي حتى تتراوح أعمارهم بين 20 و 40 سنة.

كيف يتم التشخيص؟

في معظم الحالات ، قد يشك طبيب الأطفال بهذا النوع من الحثل عن طريق تقييم الأعراض فقط وملاحظة فقدان النسيج العضلي ، على سبيل المثال. ومع ذلك ، قد تساعد بعض الاختبارات التشخيصية ، مثل خزعة العضلات ، واختبارات القلب والأشعة السينية ، على تأكيد وجود ضمور عضلي لدى بيكر (Becker Muscular Dystrophy).

ما يمكن أن يسبب ضمور

ينشأ ضمور بيكر العضلي بسبب التغير الجيني الذي يمنع إنتاج بروتين dystrophin ، وهو مادة بالغة الأهمية للحفاظ على خلايا العضلات سليمة. لذلك ، عندما يكون هذا البروتين في كمية منخفضة في الجسم ، لا يمكن للعضلات أن تعمل بشكل صحيح ، لتبدأ في ظهور الآفات التي تدمر الألياف العضلية.

لأنه مرض وراثي ، هذا النوع من الحثل يمكن أن ينتقل من الوالد إلى الطفل أو ينشأ بسبب طفرة خلال فترة الحمل.