اضطرابات الدم

الهيموفيليا هو مرض وراثي وراثي ، أي أنه ينتقل من الوالدين إلى الأطفال ، ويتميز بزيادة خطر حدوث نزيف طويل الأمد ، والذي قد يكون خارجيًا ، مع جروح و جروح لا تتوقف عن النزيف ، أو نزيف اللثة الداخلية ، في الأنف ، في البول أو في البراز ، أو أورام دموية من قبل الجسم ، على سبيل المثال. يحدث هذا لأن الشخص المصاب بالهيموفيليا يولد بنقص أو نشاط منخفض لعامل VIII أو العامل IX في الدم ، وهو أمر ضروري للتخثر ، والناجم عن التغيرات الوراثية التي تتدخل في إنتاج هذه البروتينات وتؤدي إلى الناعور A أو النوع ب. ع

لتخفيض مستويات الدهون الثلاثية في الحمل ، يجب عليك القيام بنشاطات بدنية واتباع نظام غذائي سليم وفقًا لتوجيه أحد خبراء التغذية. موانع استخدام الأدوية للحد من تركيز الدهون الثلاثية أثناء الحمل لأنها قد تتداخل مع تطور الطفل. خلال فترة الحمل من الطبيعي أن يزيد تركيز الدهون الثلاثية بسبب التغيرات الهرمونية التي تحدث في جسم المرأة. ومع ذلك ، حتى إذا كان من الطبيعي ، فمن المهم أن تكون على دراية بمستوياتك ،

الثلاسيميا ، المعروف أيضا باسم فقر الدم المتوسطي ، هو مرض وراثي يتميز بخلل في تخليق الهيموجلوبين ، مما يؤدي إلى تغييرات وظيفية. وذلك لأن الثلاسيميا تتأثر في واحدة أو أكثر من سلاسل الغلوبين المكونة للهيموجلوبين ، مما يتدخل في عملية نقل الأكسجين إلى الأنسجة. تعتمد المظاهر السريرية للثلاسيميا على عدد السلاسل المتأثرة ونوع الطفرة الوراثية التي قد تحدث ، والتي يمكن أن تؤدي إلى التعب ، وتأخر النمو ، وشحوب وتضخم الكبد ، على سبيل المثال. الثلاسيميا مرض وراثي ووراثي ، غ

فقر الدم المنجلي هو مرض يتميز بتغير في شكل خلايا الدم الحمراء بسبب حدوث طفرة في إحدى سلاسل المكونة للهيموجلوبين ، وانخفاض في قدرة ربط الأكسجين وإمكانية انسداد الأوعية الدموية بسبب تغير الشكل ، مما قد يؤدي إلى ألم عام والضعف واللامبالاة. في الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بفقر الدم المنجلي ، فإن جزءًا من خلايا الدم الحمراء ليس دائريًا ، ولكن على شكل منجل أو نصف قمر ، مع صعوبة أكبر في المرور عبر الأوردة ونقل الأكسجين إلى الأنسجة

بعد الإصابة بالسكتة الدماغية ، قد يعاني المريض من عقابيل خفيفة أو شديدة ، مثل صعوبة المشي عند استخدام كرسي متحرك أو صعوبة في التحدث ، على سبيل المثال ، قد تكون هذه النتائج مؤقتة أو البقاء مدى الحياة. وبالتالي ، للحد من هذه القيود ، قد يكون من الضروري إجراء العلاج الطبيعي ، والعلاج بالكلام والتحفيز المعرفي بمساعدة أخصائي علاج طبيعي ، ومعالج صوتي وممرض للحصو

علاج نقص السكر في الدم يعتمد على شدة الأعراض وما إذا كان الشخص يعاني من مرض السكري أم لا. يُنصَح عمومًا أنه عندما تلاحظ أعراض نقص السكر في الدم ، والتي تشمل الدوخة ، والعرق البارد ، وعدم وضوح الرؤية ، والارتباك والغثيان ، تناول الأطعمة الغنية بالكربوهيدرات أو المشروبات إذا كان الشخص واعًا. بالفعل في حالات النعاس أو الإغماء أو التشنج ، قد يكون العلاج باستخدام الجلوكوز مباشرة في الوريد ضروريًا من قبل الطاقم الطبي. ومما لا يقل أهمية عن العلاج هو تحديد سبب نقص السكر في الدم ، والسبب الأكثر شيوعا هو استخدام الأدوية لعلاج مر

على الرغم من أن الإفراط في استخدامه يمكن أن يكون سيئًا ، إلا أن السكر مهم جدًا لجميع خلايا الكائن الحي ، نظرًا لأنه المصدر الرئيسي للطاقة المستخدمة في الأداء الصحيح لأعضاء مثل الدماغ والقلب والمعدة وحتى للحفاظ على الصحة الجلد والعيون. وهكذا ، عندما تكون مستويات السكر في الدم منخفضة للغاية ، مثل أزمة نقص السكر في الدم ، يتأثر الجسم كله ويمكن أن تنشأ مضاعفات محددة مثل إصابات الدماغ. فيما يلي كيفية التصرف في أزمة سكر الدم وت

يناظر نقص السكر في الدم حديثي الولادة انخفاض مستويات الجلوكوز في الدم للطفل الذي يمكن إدراكه في الفترة بين 24 و 72 ساعة بعد الولادة. هذه الحالة أكثر شيوعًا عند الأطفال المولودين قبل الأوان ، سواء أكانوا كبيرًا أم صغيرًا بالنسبة لعمر الحمل ، أو الذين كانت أمهاتهم غير ملائمات للتغذية أثناء الحمل. يتم اعتبار نقص سكر الدم الوليدي عند: نسبة الجلوكوز أقل من 40 ملغم / ديسيلتر للأطفال الرضع في المدى الكامل ، أي في الوقت المناسب ؛ يقل مستوى الجلوكوز عن 30 مغ / ديسيلتر عند الخدج . يتم إجراء تشخيص نقص سكر الدم الوليدي خلال 72 ساعة بعد ا

سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، المعروف أيضا باسم CLL ، هو نوع من اللوكيميا يتميز بزيادة في كمية الخلايا الليمفاوية الناضجة في الدم المحيطي. معرفة المزيد عن اللوكيميا اللمفاوية. عادة ما يتم تشخيص CLL عند كبار السن ، وعادة ما يكونون في سن الخامسة والستين ، لأن المرض يتطور بشكل تدريجي ، وعادة ما يتم ملاحظة الأعراض عندم

سرطان الدم الليمفاوي هو نوع من السرطان يتميز بتغير في نخاع العظم الذي يؤدي إلى إنتاج مبالغ فيه من الخلايا من سلالة اللمفاويات ، وبشكل رئيسي الخلايا الليمفاوية ، التي تسمى أيضًا خلايا الدم البيضاء ، التي تعمل في الدفاع عن الكائن الحي. معرفة المزيد عن الخلايا الليمفاوية. لا يزال من الممكن تقسيم هذا النوع من اللوكيميا إلى نوعين: اللوكيميا الليمفاوية الحادة أو ALL ، حيث تظهر الأعراض بسرعة وتحدث في كثير من الأحيان عند الأطف

نقص السكر في الدم هو الانخفاض الحاد في مستويات السكر في الدم وهو أحد أخطر مضاعفات علاج مرض السكري ، وخاصة النوع الأول ، على الرغم من أنه يمكن أن يحدث أيضًا لدى الأشخاص الأصحاء. هذا الوضع إذا لم تتم معالجته بشكل صحيح يمكن أن يؤدي إلى غيبوبة أو تلف دماغي لا رجعة فيه. وتشمل اسبابه الرئيسية ما يلي: البقاء أكثر من 3 ساع

اللوكيميا الحادة هي نوع من السرطان متعلق بنخاع العظم غير الطبيعي ، مما يؤدي إلى إنتاج غير طبيعي لخلايا الدم. يمكن تصنيف سرطان الدم الحاد إلى نوع من اللقاح النخاعي أو اللمفاوي وفقا لعلامات الخلايا التي تم تحديدها عن طريق التنميط المناعي ، وهي تقنية مختبرية تستخدم للتمييز بين الخلايا المتشابهة جدا في المشاهدة المجهرية. هذا النوع من اللوكيميا أكثر شيوعًا لدى الأطفال والشباب ويتميز بوجود أكثر من 20٪ من الانفجارات في الدم ، وهي خلايا الدم الشابة ، وفجوة اللوكيميا ، والتي تقابل عدم وجود خلايا وسيطة بين الانفجارات والدمار. العدلات الناضجة. علاج سرطان الدم الحاد هو عن طريق نقل الد

اللوكيميا النقوية الحادة (AML) هو نوع من السرطان في الدم يبدأ في نخاع العظام ويمكن أن ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. هذا النوع من السرطان لديه فرصة أكبر للشفاء عندما يتم تشخيصه في مرحلته الأولية ، عندما لا يوجد أي نقائل ويسبب أعراض مثل فقدان الوزن وتورم الأورام والبطن ، على سبيل المثال. يمكن علاج سرطان الدم النخاعي الحاد في مستشفى السرطان وهو شديد الشدة خلال الشهرين الأولين ، ولا بد من علاج عام آخر على الأقل لعلاج المرض. يتكاثر هذا النوع من سرطان الدم بسرعة كبيرة ، ويؤثر على الأفراد من جميع الأعمار ، ولكنه أ

فانكوني فقر الدم هو مرض وراثي ووراثي ، وهو نادر ويحدث في الطفل ، مع ظهور التشوهات الخلقية التي لوحظت عند الولادة ، والفشل التدريجي لنخاع العظم والتهيؤ للسرطان ، والتغيرات التي عادة ما تكون ملحوظة بين 3 و 12 سنة من العمر. على الرغم من أنه يمكن أن يقدم العديد من العلامات والأعراض ، مثل التغيرات في العظام والشوائب الجلدية والقصور الكلوي والقصر القامة وزيادة فرص تطوير الأورام وسرطان الدم ، فإن

فقر الدم هو مرض يتميز بانخفاض معدل خضاب الدم في مجرى الدم ، والذي يمكن أن يكون له عدة أسباب ، من التغيير الجيني إلى النظام الغذائي السيئ. أنها عادة ما تنتج أعراض مماثلة مثل الدوخة ، والشحوب ، والصداع ، والضعف ، والجلد الجاف والأغشية المخاطية. لتحديد وتأكيد تشخيص فقر الدم ، يطلب الطبيب عادة اختبار الدم لتقييم كمية الهيموجلوبين ، ويعتبر فقر الدم عندما تكون القيمة أقل من 12 غ / دل في النساء أو 13 غ / دل في الرجال. قد يكون من الضروري إ

لا يمثل الضغط المنخفض عادة مشكلة ، خاصة عندما يكون الشخص يعاني من انخفاض في ضغط الدم. ومع ذلك ، إذا انخفض الضغط بسرعة كبيرة ، فقد يسبب أعراضًا مثل الضعف والإرهاق والدوار أو حتى الإغماء. وبالتالي ، في الشخص الذي يعاني من ضغط طبيعي أو مرتفع ولكن يعاني من أزمة ضغط منخفض ، يجب أن يكون: اغسل يديك قبل الأكل ، ويفضل أن يكون في مكان بارد

كثرة الكريات الحمر الوراثي هو نوع من فقر الدم الناجم عن تدمير خلايا الدم الحمراء ، وفقر الدم الانحلالي. ينشأ ذلك بسبب العيوب الخلقية في أغشية خلايا الدم الحمراء ، والتي تصبح أصغر حجما وأقل مقاومة من المعتاد ، ويتم تدميرها بسهولة بواسطة الطحال. كثرة الكريات الحمر هو مرض وراثي يصاحب الشخص من الولادة ؛ ومع ذلك ، يمكن أن تتطور مع فقر الدم من شدة متغيرة ، لذلك في بعض الحالات قد لا يسبب أعراض أو ، في حالات أخرى ، قد يسبب الشحوب الشديد ، والتع

لعلاج مرض النقرس ، المعروف باسم Gouty Arthritis ، من المستحسن تناول الأدوية التي تعمل على حمض اليوريك ، مثل الكولشيسين ، الوبيورينول أو البروبينسيد ، والتي تقلل حمض اليوريك في الجسم ، وتراكم البول في المفاصل ، وكذلك منع الأزمات. بالفعل خلال أزمة النقرس ، حيث يوجد التهاب حاد وألم في المفصل ، عادة ما يوجه الطبيب استخدام الأدوية المضادة للالتهابات. كما يجب على الشخص الذي يعاني من هذا المرض أن يهتم بب

نقص كلس الدم هو انخفاض مستويات الكالسيوم في الدم ، والتي لا تسبب أي أعراض في الغالب ، وعادة ما يتم تحديدها في نتيجة فحص الدم. ومع ذلك ، عندما تكون كمية الكالسيوم منخفضة للغاية ، يمكن أن تحدث أعراض حادة مثل التشنجات العضلية ، والارتباك الذهني ، والنوبات المرضية. عادة ما ينشأ نقص كلس الدم عندما لا يستطيع الجسم الحفاظ على مستويات دوران طبيعية من الكالسيوم الحر ، كما هو الحال في قصور الدريق أو نقص فيتامين د ، على سبيل المثال ، ويتم العلاج وفقًا للسبب ، مع الأخذ بعين الا

يتميز Hyperkalemia بكمية كبيرة من البوتاسيوم في الدم الذي يولد أعراض مثل صعوبة في التنفس والإغماء. بمجرد حدوث ذلك ، يجب استدعاء سيارة الإسعاف عن طريق استدعاء الرقم 192 للشخص لتلقي العلاج الفوري ، لأن هذا هو الوضع الخطير الذي يمكن أن يكون قاتلاً. يمكن أن يحدث البوتاسيوم الزائد في الدم بسبب تناول كميات كبيرة من الملح ، ولكن في معظم الحالات يحدث بسبب الفشل الكلوي ، والذي يحدث عندما تفشل الكليتان في العمل بشكل صحيح ، على الرغم من