متلازمة بود-خياري هو مرض نادر يتصف بوجود جلطات دموية كبيرة تسبب انسداد الأوردة التي تستنزف الكبد. تبدأ الأعراض فجأة ويمكن أن تكون عدوانية للغاية. يصبح الكبد مؤلمًا ، ويزداد حجم البطن ، ويصبح لون البشرة مصفرًا ، وهناك آلام شديدة في البطن ونزيف.
أحيانا تصبح الجلطات كبيرة جدا ويمكن أن تصل إلى الوريد الذي يخترق القلب ، مما يؤدي إلى أعراض مشاكل في القلب.
يمكن إجراء التشخيص بعدة طرق من خلال ملاحظة الأعراض المميزة مجتمعة من خلال التصوير بالرنين المغناطيسي أو خزعة الكبد ، مما يساعد على استبعاد فرضية الأمراض الأخرى.
الأعراض الرئيسية
الأعراض الرئيسية لمتلازمة budd-chiari هي:
- ألم في البطن
- تورم في البطن
- جلد مصفر
- نزيف
- انسداد الوريد الأجوف
- اديم في الأطراف السفلية.
- توسع الأوردة
- إفلاس وظائف الكبد.
متلازمة بود تشياري هي مرض خطير يصيب الكبد ، ويتميز بوجود جلطات دموية كبيرة تسبب انسداد الأوردة التي تستنزف الكبد.
علاج لمتلازمة budd-chiari
العلاج هو عن طريق إدارة مضادات التخثر ، بشرط عدم وجود موانع. تهدف هذه المواد المضادة للتخثر لمنع تجلط الدم وغيرها من المضاعفات.
في عرقلة الأوردة يتم استخدام طريقة الأوعية الدموية عن طريق الجلد ، والتي تتكون من اتساع الأوردة مع البالون ، تليها جرعات من مضادات التخثر.
خيار آخر لعلاج متلازمة بوس كياري هو تحويل تدفق الدم من الكبد ، وتجنب ارتفاع ضغط الدم وبالتالي تحسين وظائف الكبد.
إذا كانت هناك أعراض لفشل الكبد ، فهي أكثر وسائل العلاج أمانًا ، وذلك من خلال زراعة الكبد.
يجب مراقبة المريض ، والعلاج الصحيح أمر بالغ الأهمية لصحة الفرد ، إذا لم يكن هناك علاج ، قد يموت المرضى الذين يعانون من متلازمة بودا تشياري في غضون بضعة أشهر.
